华龙网4月24日10时讯《科学》杂志官网近来音讯称，一项探究非编码DNA的新研讨发现，调理基因活性区域的改动也或许导致自闭症，令人惊奇的是，这些改变倾向于从非自闭症的父亲那里承继而来。
曩昔十年中，研讨人员现已发现了数百种或许影响大脑发育，然后添加自闭症危险的基因变异，但这些变异首要来自直接编码蛋白质的DNA中。此外，科学家一向企图在患者个别基因组中发现怎么自发发生骤变，而非从爸爸妈妈中寻觅遗传骤变。
论文作者、加利福尼亚大学遗传学家乔纳森·赛博特说：“基因组中只要2%由蛋白质编码基因组成，那些被称为‘废物’DNA的非编码部分，迄今在自闭症研讨中一向被忽视。”
赛博特团队对能调理基因表达的非编码DNA部分特别感兴趣，他们研讨了来自829个家庭的全基因组序列，包含自闭症个别、其没有患自闭症的兄弟姐妹和他们的爸爸妈妈。
评价个别非编码区DNA碱基改变带来的影响十分困难，因而，研讨团队挑选了所谓的大序列DNA结构变体作为调查目标。每个人在其基因组中仅有数千个结构变异，这样就缩小了剖析规模，仅需求查看一小部分基因结构变体即可。
他们查找了一般人群变异少于预期的区域，包含在脑发育过程中担任调理基因活性并发动基因转录的位点，然后，经过查看爸爸妈妈对自闭症和非自闭症儿童的影响形式，查看这些区域的结构变体是否与自闭症有关。
研讨人员发现，父亲传递了超越50%的变体，这表明自闭症儿童或许遗传了父亲而不是母亲的危险变异。为验证这个成果，赛博特团队随后测试了别的1771个家庭的样本，再次验证了上述定论。
对此，斯波坎华盛顿州立大学的神经科学家和核算生物学家露西卡·佩西欧托以为：“这是一篇十分好的文章，虽然有挑战性，但让我们考虑自闭症遗传学的不同成因，这是对该范畴的巨大贡献。”
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