目前科学研究认为，自闭症是由多种基因和环境因素的互动所产生的，其中基因因素是导致自闭症的一个重要因素。下面简要介绍一下自闭症的基因。1. 失突变异
目前研究认为失突变异是自闭症最常见的基因异常之一。神经细胞突触是神经元之间传递信息的重要结构，而失突变异指的是突触的数量、形态或功能发生了异常。这会导致神经元之间的信息传递障碍，从而影响了自闭症患者的社交互动能力、语言沟通能力、兴趣爱好以及行为习惯等。
2. 多基因遗传
自闭症患者的家族史是自闭症多基因遗传的证据。自闭症患者的近亲属患病风险远高于普通人群。2014年的一项研究报道，多基因遗传可能占据自闭症发生的50%到90%的比例。多基因遗传意味着许多基因的相互作用影响了自闭症发病。
3. 基因突变
除了失突变异，自闭症还与某些单倍型、基因缺失、基因突变等有关。这些基因异常导致的神经发育障碍可能与自闭症的发生有关。
尽管目前自闭症的基因研究进展迅速，但我们仍然需要更好的了解这些基因的功能，以便设计更有效的治疗方法。
需要注意的是，自闭症的产生与环境因素也密切相关，如孕期感染、母亲妊娠时的应激、孕期用药等。因此，在未来的自闭症研究中，基因和环境因素的相互作用将是一个重要的研究方向。