郁闷症归于心境妨碍，随同的心情低落、兴趣缺失、思想缓慢、言语削减、失眠、厌食、呆懒、郁闷等症状就像魔障相同。女人远高于男性，春、秋季高发。郁闷症的发病率和伤残率高，严重危害着患者身心健康，是当今世界首要精力卫生问题。
现在，全球该病患者超越2.64亿例，每年有近80万例自杀身亡，成为青年组人群的第二大死因。而药物干涉医治，则是郁闷症非常重要的医治手法。20世纪30年代，医学家结合依据剖析，证明单胺类（俗称儿茶酚胺）是大脑中最要的神经传递物质，阻断单胺可诱发郁闷，激动单胺可缓解郁闷。单胺包含儿茶酚胺、吲哚胺两大类，其间儿茶酚胺类有多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素；吲哚胺首要是5-羟色胺。
由5-羟基色胺确认了抗郁闷药的研制方向
5-羟色胺（又名血清素）是一种能发生愉悦心情的信使（神经传递物质），简直影响到人体大脑活动的每一个方面，包含调理心情、荷尔蒙排泄、精力、记忆力到刻画人生观。大脑中5-羟色胺水平较低的人群更易发生郁闷、激动、酗酒、自杀、进犯及暴力行为。但女人的大脑组成5-羟色胺的速率仅是男性的一半，这点可有助于解说为何女人更易患上郁闷症。
跟着年纪的添加，5-羟色胺作用通路的工作效率会呈现下降，由于活化5-羟色胺的受体削减了。研讨显现，60岁与30岁的人比较，大脑中5-羟色胺特异受体的数目已削减了60%，因此，更年期郁闷症者也为一般人的1-2倍。单胺氧化酶可催化5-羟色胺代谢成5-羟色醛由尿液排出体外。因此，按捺5-羟基色胺、去甲肾上腺素再吸取，按捺单胺氧化酶对5-羟色胺的代谢活性成为抗郁闷药的研制方向。
20世纪60年代，有一类三环类（结构上由两个苯环和一个杂环构成）抗郁闷药，可削减神经末梢（突触空隙中）对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再吸取，然后使脑内部位的去甲肾上腺素和5-羟色胺浓度增高，以添加突触空隙中单胺递质的浓度，来对立郁闷。因此衍生了以丙咪嗪、阿米替林等为代表的几十种抗郁闷药。但三环类抗郁闷药具有显着的抗胆碱效应，医治初期易呈现口干、出汗、便秘、尿潴留、视物含糊、眼内压升高、心室颤动、心力衰竭或心动过速等副作用，利害参半，在临床使用上受限。
寻觅奇特的新药中也可见到华裔科学家的身影
科学家以为，5-羟色胺再吸取是进步抗郁闷药作用的要害，把它确认为切入点以寻求对心脏毒性更小的新药。1970年，华裔药学家与搭档共同努力，对5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺的体外再吸收从头测验，在百余种受试物中发现一种化合物在体外按捺5-羟色胺的活性最强，对靶点的选择性高。两年半后，其搭档在他研讨的基础上确认了氟西汀的结构，1986年比利时首要获准，一年后被美国食药监管局同意上市，成为全球第一个5-羟色胺再吸取按捺剂。
氟西汀对突触前神经元有关5-羟色胺的再吸取可发生较强的按捺作用，且为选择性的、显着添加突触空隙的5-羟色胺传递信息的作用，然后缓解郁闷症或逼迫症、肥胖症、暴食症以及经前紧张症、恐怖症、焦虑症、人格妨碍、情感双向妨碍、睡觉妨碍等。
氟西汀可选择性按捺中枢神经对5-羟色胺的重吸收，在突触和血小板部位激烈按捺与5-羟色胺的再吸取，间接地延伸和添加5-羟色胺的作用，改进和纠正精力郁闷和逼迫状况，免除郁闷症所随同的焦虑、失眠、头痛等症状。一项我国50家医院参加的临床研讨，对1937例各种郁闷和心境妨碍者服用氟西汀，成果显现氟西汀能显着下降郁闷量表总分及各因子分，医治后4周已有显着作用，对各类郁闷和心境妨碍者均有用。
国外一项研讨将416例逼迫症患者随机分红4组，每日别离口服氟西汀20毫克、40毫克、60毫克或安慰剂（没有任何药理作用的安慰制剂），接连13周。使用逼迫症状量表鉴定，成果3组给药组的总分比医治前别离下降4.6、5.5和6.5分，而安慰剂组仅下降0.9分，差异显着。
“五朵金花”让饱尝郁闷之苦的人们站了出来
跟着氟西汀的成功，不少制药公司纷繁参加开发5-羟色胺再吸取按捺剂的队伍。短短几年，帕罗西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普兰以及艾司西酞普兰相继问世，被临床美称为抗郁闷药的“五朵金花”。后续又推出了右氟西汀，起效更快，作用更显着，安全性也更好。此外，氟西汀涣散片可在口腔内敏捷涣散成很多细微颗粒，快速吸收入血，缩短了起效时刻。“百优解”当之无愧，让那些饱尝郁闷之苦的人们勇敢地站出来，找回了本来的自我和高兴。