自从2003年人类基因初次被制作以来，科学家一向企图寻觅导致自闭症的特定基因。
可是最新研讨标明，之前的研讨方向是过错的，自闭症是由“支撑DNA”产生骤变引起的，而不是源自特定基因。
人工智能体系对1790个家庭的悉数基因进行了筛查，在这些家庭中仅有1人被确诊出自闭症，这项基因筛查能够了解哪些基因和DNA片段或许导致其间一个家庭成员呈现自闭症，而其他家庭成员却不会。
这种基因紊乱好像不是由基因骤变引起的，而是由调理和影响基因的“废物DNA”呈现细微扭结所造成的。直到近期，“调控DNA”一向被认为是在人类基因组的体现中起着非必须的支撑效果。
可是这项最新研讨初次证明了一个长期以来未证明的理论，即DNA的任何方面遭受损坏都或许是严峻、杂乱疾病的本源。
跟着咱们对人类基因了解的深化，咱们发现人类基因远比开始认知的愈加杂乱，而且难以了解。这项最新研讨带来了许多新发现，但跟着咱们发现之前一些设想（例如：许多疾病可归咎于某种基因）过于简单化，更多的研讨进程逐步堕入死胡同。
人工智能正在协助咱们取得新的发现，并协助咱们找到问题的本源。在这项研讨中，计算机体系不仅能主动剖析已知基因和它们的支撑DNA，还能剖析剩余的“废物DNA”，它们被认为是毫无意义的，但却构成了人类99%的基因组。
经过对每对潜在化学基因对和调控DNA进行分类，有助于了解终究“成果”是怎样的，有或许这项使命将触及人们的终身。一起，这项研讨还剖析了咱们已知的致病骤变。
最新研讨将经过电脑制作一个“疾病影响评分”，可用于衡量基因骤变对疾病产生影响的或许性。据悉，这并非初次进行此类研讨工作，但此次研讨经过人工智能剖析，使科学家愈加重视“支撑DNA”骤变程度，这将直接影响自闭症病况。
此前相似的研讨发现自闭症患者与其亲属之间的调理基因并没有明显差异，但在这项最新研讨中科学家发现两者之间调理基因的不同之处。
人工智能体系剖析了1790个家庭的基因，这些家庭的成员中仅有1人患自闭症，其他家庭成员没有患这种病症。之前，只要缺乏30%的人具有已确认的遗传原因，其他的自闭症患者病因仍是未解疑团。现在研讨人员表明，他们在“废物DNA”中发现的骤变能够解说之前的未解疑团。
自闭症患者从基因上存在着相似性，现在咱们打开了这个研讨范畴，下步将了解一切或许与自闭症相关的各种因素。
（内容来历：新浪科技）