多动症遗传
多动症是一种神经发育障碍性疾病，主要表现为注意力不集中、过动和冲动等行为问题，常常会对个体的学习和生活产生影响。近些年来，越来越多的研究发现，多动症的发生与遗传因素密切相关。
基因与多动症
多动症的发病机制是十分复杂的，其中包括基因和环境两个因素。而基因的遗传变异则被认为是多动症发生的最主要因素之一。一些研究表明，多动症患者与祖父母、父母、兄弟姐妹、叔叔阿姨、表兄弟姐妹以及堂兄弟姐妹的遗传密切相关。
研究发现，多动症患者有多个功能性脑区之间的连接障碍。生长中的神经元信号的正常传递需要有一系列的基因参与，而多动症的发生则可能与这些基因产生异常导致神经元之间传递信号出现故障有关。实际上，在多动症患者中，会有多个基因可能会大量突变，例如：dopamine transporter (DAT1)、dopamine receptor (DRD4)、dopamine D2 receptor (DRD2)等。
性别对基因影响
实际上，不同的基因对男性和女性可能会产生不同的影响。例如，在女性中，ADHD（多动症）是由环境因素引起的可能性较大，而在男性中，则往往是由遗传因素所导致。此外，在男性中，ADHD泛发率要比女性高出3至7倍。这些研究结果表明，在研究多动症时，性别因素是一项很重要的考虑因素。
基因和环境之间的互动
一些研究发现，虽然大多数人是遗传多动症，但只有一部分人会真正出现多动症状。因此，也有一些研究开始更加关注环境因素和基因之间的互动效应，研究指出，环境和基因均为多动症的发生提供了条件。例如：亲子关系的和谐程度，亲子关系的质量，生活环境，社会支持等因素。此外，一些特定的药物或食品成分也可能对多动症的表现和发展起到影响。
总的来说，多动症是一个复杂的疾病，其发生与遗传和环境两个因素密切相关。目前，尚无治愈多动症的方法，但可以通过药物、心理治疗等方法控制多动症症状，以帮助患者更好地适应他们的学习和生活。对于多动症的预防方面，我们需要更多的了解多动症的遗传和环境因素以及它们之间的互动效应，并在各种方面去积极干预。